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Ventricule artificiel Thoratec PVAD

Ce ventricule cardiaque artificiel, modèle Thoratec PVAD (paracorporeal ventricular assist device), est constitué d’une coque rigide en plastique enfermant une chambre souple en polyuréthane. Deux valves mécaniques assurent un débit sanguin unidirectionnel. Le ventricule est relié au patient par deux canules et alimenté par un circuit pneumatique. Un diaphragme permet de séparer le compartiment pneumatique du ventricule.

En juillet 1963, le chirurgien d’origine argentine Domingo S. Liotta implanta le premier cœur artificiel partiel au Methodist Hospital à Houston chez un patient de 42 ans suite à une défaillance myocardique après un remplacement valvulaire aortique. Il s’agissait d’une pompe pneumatique intrathoracique, reliant l’oreillette gauche à l’aorte thoracique descendante. Quatre jours plus tard, le patient décéda d’une pneumopathie et de multiples accidents vasculaires cérébraux.
Le chirurgien américain Michael De Bakey (1908-2008) est le premier en 1966 à avoir implanté avec succès une assistance ventriculaire gauche chez une patiente de 37 ans qui ne pouvait être sevrée de la circulation extracorporelle après une double opération sur une valve aortique et une valve mitrale. L’appareil put être retiré au 10e jour post-opératoire.

Plusieurs essais d’implantation de cœur artificiel total ou partiel furent ensuite réalisés à partir de 1968, essentiellement pour des patients en attente de transplantation.

 

Matériaux - Techniques
Matières plastiques, métal, caoutchouc
Fabricant / Période
Thoratec Laboratories Corporation
ca 1995
Dimensions

H : 4 cm ; L : 32 cm ; P : 9 cm
Poids : 419 g

État
Bon
Destination

Le Thoratec est un appareil d'assistance ventriculaire droite ou gauche, destiné à améliorer le débit cardiaque chez des patients en insuffisance cardiaque. Si nécessaire deux appareils peuvent être implantés simultanément. Il s'agit d'un appareil externe. Seules les canules d'arrivée et de sortie du sang sont placées à l'intérieur du corps et reliées habituellement à l'oreillette et à la pointe du cœur.

Cet appareil a été approuvé par la Food and Drug Administration en 1995 pour les patients en attente de greffe et en 1998 pour aider les patients à récupérer leur fonction cardiaque après une opération à cœur ouvert.

Précision d'utilisation

Les ventricules sont reliés à une console d'activation à l'intérieur de laquelle l'air est comprimé par un compresseur.
La console présente deux modules qui assurent l'activation des deux ventricules ; Le premier permet de vider périodiquement le ventricule dès qu'il est totalement rempli ; le second assure un vide qui améliore la qualité du remplissage ventriculaire. Le système électrique fonctionne sur le secteur ou grâce à des batteries qui fournissent une autonomie de quarante minutes.

Date d'acquisition
30/06/2015
Origine des dons
Service de chirurgie thoracique. CHU de Rennes
Numéro d'inventaire
CPHR - 2015.22
Copyright
© Conservatoire du patrimoine hospitalier de Rennes